日前，北京市衛生和計劃生育委員會、北京市食品藥品監督管理局聯合印發《關于進一步加強北京地區醫療機構干細胞臨床研究管理的實施意見》（以下簡稱《意見》）。《意見》指出，北京行政區域內，除已有規定的、未經體外處理的造血干細胞移植及按藥品申報的干細胞臨床試驗外，干細胞治療相關技術按照臨床研究進行管理。擬開展干細胞臨床研究的機構，應當按照國家《干細胞臨床研究管理辦法（試行）》規定進行機構備案，并履行項目備案程序。所開展的臨床研究項目應符合備案機構的適用范圍，臨床研究完成后不得直接進入臨床應用。
《意見》提出，成立北京市干細胞臨床研究管理工作領導小組，負責落實國家干細胞臨床研究管理要求，對北京地區干細胞臨床研究工作進行指導和監督管理。繼續發揮干細胞臨床研究專家委員會的作用，為管理決策提供咨詢，提出政策建議。組建北京市干細胞臨床研究專家庫，承擔干細胞臨床研究機構和項目備案的技術初審，參與對已備案干細胞臨床機構及研究項目的監督檢查。
《意見》明確，機構和項目備案程序及申請機構備案的條件與職責，遞交申報材料的方式與途徑，市衛生計生委及市食品藥品監管局的審查流程，以及獲國家兩委局機構備案的單位，開展項目研究前應當履行的備案程序。
《意見》強調，備案機構是干細胞制劑和臨床研究質量管理的責任主體。應當成立機構領導小組，健全學術委員會和倫理委員會，不斷完善機構內部各項管理制度，做好干細胞質量控制和管理。
此外，還將組建督導組，對備案機構及備案項目進行定期督查、隨機抽查、有因檢查等。對違規開展干細胞臨床研究處以相應罰則。
