干細胞具有自我更新與增殖分化能力細胞，能產生表現型和基因型與自己完全相同子細胞，近年來，隨著干細胞研究深入，干細胞移植在轉基因干預、組織工程、病因病機等方面顯示良好前景。
大量研究表明，各類干細胞源外泌體可通過其內富集各類特異性蛋白及以microRNA為首各類遺傳物質參與各類心血管疾病，因此對其在干預缺血性心臟病方面具有深遠臨床意義。
缺血性心臟疾病，特別是因各種原因導致急性心肌梗及冠狀動脈疾病發病率日趨上升，是當今心臟衰竭和心源性衰亡主要原因。盡管溶栓藥物、支架植入和心臟移植等方面取得較大進展，但前兩種方法僅能改善心肌缺血，并不能有效干預疾病或改善預后，而心臟移植更是會出現移植排斥反應。
傳統觀念認為心肌細胞不可再生，心臟只能通過心肌細胞肥大、瘢痕組織取代等應對心臟損傷。隨著干細胞深入研究發現，愈多研究證實干細胞療法可再生修復損傷心肌，改善心臟功能。隨著干細胞療法問世，不但打破了以往人們對于心臟為終末分化器官認識，而且為干細胞干預缺血性心臟病帶來了新的研究方向。
美國研究人員近日在美國《國家科學院學報》上發表報告顯示，細胞“貨物”轉運體——外泌體(exosomes)，其不但對大腦神經元和神經回路發育不可或缺，而且能夠幫助受損腦細胞恢復健康。外泌體是一類直徑30—100 nm，發源于胞內末期體(late endosome)或多囊泡體(multivesicular body，MVB)細胞外分泌囊泡，由Alix，Rab家族為主可調節膜骨架蛋白共同作用而形成。
2009年Lai等人首次證實在缺血再灌注損傷中注入干細胞源外泌體能促進心肌細胞存活，誘導損傷心肌內血管再生，修復損傷心肌，明顯減少損傷面積，隨后2010年Stastna等人也相繼證實了干細胞是通過分泌富含蛋白、微泡和microRNA某種囊泡物質，即外泌體來發揮其主要作用，且有研究證實干細胞源的外泌體僅經靜脈注射入心肌受損模型小鼠體內便可減少約45%心肌損傷面積。外泌體這一干預新策略逐漸為人所熟知。
因外泌體具備部分細胞膜結構，故而相較于外分泌或旁分泌單一蛋白或遺傳物質而言更具穩定性及靶向性。外泌體其本身并不具備明確生物學功能，其主功能是作為一種載體而存在，通過介導期內富含脂質、蛋白質、核酸，通過明確靶向作用而作用于臨近細胞或者靶器官。
簡單講即是外泌體可通過囊泡，將干細胞的精華部分——mRNA、miRNA、IncRNA，還有細胞因子，或許還有點DNA，打包運出干細胞體外，通過“細胞間高速公路”來“快遞”到人體各個組織內。外泌體內所含物質甚雜，基于外泌體數據庫exocarta ，已知各類外泌體內共含有microRNA就有1424種，mRNA 3 314種，蛋白9699種。
近日，一項刊登在國際雜志Chemical Science上的研究報告中，來自布里斯托大學通過研究在世界上首次開發出了一種新方法，將干細胞直接引導到心臟組織中，這或許有望從根本上改善心血管疾病患者干預手段。
在近期近一項新研究中，來自美國西奈山伊坎醫學院的研究人員證實在動物模型中，來自胎盤的稱為Cdx2細胞的干細胞能夠在心臟病發作后再生健康的心臟細胞。這些研究結果可能代表了一種再生心臟和其他器官的新療法。
近日，一項刊登在國際雜志Stem Cells上研究報告中，來自貝爾法斯特女王大學的科學家們通過研究有望開發出干預血管和糖尿病相關心血管疾病新型療法。文章中，研究人員開發了一種新技術，其能利用少量血液樣本在短時間內產生大量干細胞，隨后這些干細胞能夠替代血管內損傷的細胞，這種療法有望抑制糖尿病患者多種血管相關的并發癥，包括心臟病發作、腎臟疾病和失明等。
近年來對于心肌梗及其相關缺血性心臟病干預效果有目共睹，也愈發受到研究者和心臟病患者高度重視。雖然干細胞療法對于缺血性心臟病干預尚處于起步階段，但相信應用于臨床指日可待，干細胞療法將為廣大缺血性心臟病患者帶曙光，還他們一個健康的心臟。
